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腦血管疾病是世界上嚴重危害人類健康的三大疾病之一，發(fā)病率已達到104.53/10 萬。缺血性腦血管疾?。?ICVD ）發(fā)病率有逐年增高趨勢，死亡率可達56.6%~80%，即使存活，也留有嚴重的后遺癥影響生活質量。因此，建立合適的動物腦缺血及腦缺血再灌注模型來模擬人類腦血管疾病并對之進行研究，是深入研究其病變發(fā)生、發(fā)展和預后的基礎,也是當前神經科學的熱門之一。
膿毒癥是由感染引起的全身炎癥反應。膿毒癥可以導致免疫功能的缺陷和多器官功能衰竭。近年來,胃腸道已經被認識到在膿毒癥中的重要性。建立膿毒癥小腸損傷模型便于對這一疾病展開研究。
骨不連模型：對人體骨不連的病理生理學研究難以實施，而建立動物模型則能在研究中獲得更多分子水平的細節(jié)，選擇小鼠作為實驗模型使我們更容易理解骨不連的發(fā)病機理。
坐骨神經夾持損傷模型對實驗至關重要，坐骨神經損傷屬外科范疇,故常運用手術方法造模。
腎纖維化為慢性腎病發(fā)展至終末期腎衰所必經的共同病理路徑，病理改變包括腎間質纖維化和腎 小球硬化。 腎纖維化模型對慢性腎病發(fā)病機制的研究及其治療藥物的研發(fā)等存在現(xiàn)實意義。
前庭損傷模型：前庭器損傷可引起定向功能和平衡功能失調，前庭器是控制定向和平衡功能的重要神經結構之一。
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